Researchers have discovered a possible reason for drug resistance in breast tumors. HER2 membrane proteins play a special role in certain types of breast cancer: amplified levels of HER2 drive unrestricted cell growth. HER2-tailored antibody-based therapeutics aim to prevent cancer cell growth, but two-thirds of HER2 positive breast cancer patients develop resistance against HER2-targeting drugs. The reason for this is not yet understood. Researchers now found out, that HER2 dimers appeared to be absent from a small sub-population of resting SKBR3 breast cancer cells. This small subpopulation may have self-renewing properties that are resistant to HER2-antibody therapy and thus able to seed new tumor growth. The INM - Leibniz-Institute for New Materials, Saarbrucken and the German Cancer Research Center (DKFZ) in Heidelberg researchers used a new electron microscopy method called Liquid STEM. It allows nanoscale studies of intact cells in their native liquid environment. Niels de Jonge, head of the Innovative Electron Microscopy group, said that they found out that HER2 dimers appeared to be absent from a small sub-population of resting SKBR3 cells. Jonge noted "could such cells survive the therapy and then develop into a drug resistant cancer at a later stage?" adding that it thus seems to be of key significance to study this sub-population of cells with exceptional phenotype. Their novel findings were obtained as a direct consequence of the high spatial resolution of Liquid STEM combined with its capability to study many intact cells in liquid, says de Jonge. The study is published in Science Advances. शोधकर्ताओं ने स्तन ट्यूमर में दवा प्रतिरोध के लिए एक संभावित कारण यह खोज की है। HER2 के झिल्ली प्रोटीन स्तन कैंसर के कुछ प्रकार में एक विशेष भूमिका निभाते हैं: HER2 के प्रवर्धित स्तरों अप्रतिबंधित सेल के विकास ड्राइव। HER2 के अनुरूप एंटीबॉडी आधारित चिकित्सा विज्ञान कैंसर कोशिकाओं के विकास को रोकने के लिए लक्ष्य है, लेकिन HER2 पॉजिटिव स्तन कैंसर के रोगियों के दो तिहाई HER2-लक्ष्य दवाओं के खिलाफ प्रतिरोधक क्षमता विकसित। इस का कारण यह अभी तक समझ नहीं है। शोधकर्ताओं ने अब HER2 के dimers SKBR3 स्तन कैंसर की कोशिकाओं को आराम की एक छोटी उप जनसंख्या से अनुपस्थित होना को दिखाई दिया, कि पता चला। इस छोटे से उप-जनसंख्या HER2 के एंटीबॉडी उपचार के लिए प्रतिरोधी और नए ट्यूमर के विकास को बीज के लिए इस प्रकार सक्षम हैं कि स्वयं renewing गुण हो सकता है। INM - नई सामग्री, Saarbrucken और हीडलबर्ग शोधकर्ताओं में जर्मन कैंसर रिसर्च सेंटर (DKFZ) के लिए लाइबनिट्स-संस्थान तरल स्टेम नामक एक नया इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी विधि का इस्तेमाल किया। यह उनके पैतृक तरल वातावरण में बरकरार कोशिकाओं के nanoscale पढ़ाई की अनुमति देता है। नील्स डी जोंगे, अभिनव इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी समूह के प्रमुख, वे HER2 के dimers SKBR3 कोशिकाओं आराम कर रही है की एक छोटी उप जनसंख्या से अनुपस्थित हो दर्शन को पता चला कि उस ने कहा। जोंगे "इस तरह की कोशिकाओं को एक बाद में मंच पर एक दवा प्रतिरोधी कैंसर में विकसित तो चिकित्सा जीवित है और हो सकता है?" का उल्लेख किया यह इस प्रकार लगता है, उनका कहना है कि असाधारण phenotype के साथ कोशिकाओं के इस उप-जनसंख्या का अध्ययन करने के लिए महत्वपूर्ण महत्व का हो। उनके उपन्यास निष्कर्षों तरल में कई बरकरार कोशिकाओं का अध्ययन करने के लिए अपनी क्षमता के साथ संयुक्त तरल स्टेम के उच्च स्थानिक संकल्प का एक सीधा परिणाम के रूप में प्राप्त किया गया, डी जोंगे कहते हैं। साइंस में प्रकाशित हुआ है अध्ययन अग्रिम। @http://www.business-standard.com/article/news-ani/why-many-breast-cancer-patients-develop-drug-resistance-115071800092_1.html

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