आयुर्वेद, यूनानी, सिद्ध और होम्योपैथी (आयुष) निर्माताओं के लिए चेन्नई स्थित सेंटर द्वारा किए गए एक बाजार अध्ययन के अनुसार , उनकी सुरक्षा के लिए परीक्षण किया जाना चाहिए कि कैसे परंपरागत दवाओं पर एक औपचारिक प्रोटोकॉल के अभाव के कारण मुख्य रूप से अनैतिक व्यापार प्रथाओं में लिप्त पारंपरिक दवाओं और अनुसंधान केंद्र ( CTMR )। सिद्ध, यूनानी और होम्योपैथी दवाओं और आयुर्वेद के उत्पादों की एक अच्छी मात्रा का सबसे अधिक उत्पादन और निर्यात कर रहे हैं , जहां भयावह घटना इस प्रकार का मुख्य रूप से तमिलनाडु में देखा जाता है। आयुष विभाग वे बिक्री के लिए और निर्यात उद्देश्य के लिए बाजार पर लाया गया से पहले सभी नए पारंपरिक दवाओं क्लिनिकल परीक्षण से गुजरना पड़ा कि यह अनिवार्य बना दो साल पहले किया था । ड्रग्स एंड मैजिक रेमेडीज देश में दवाओं के विज्ञापन जो नियंत्रण ( आपत्तिजनक विज्ञापन ) अधिनियम ( DMROA ) 1954 के उल्लंघन में प्रोटोकॉल आगे परिणामों की कमी । ध्यान में रखते हुए इस गंभीर स्थिति ले रहा है, CTMR के रूप में जल्दी संभव हो, या किसी और रूप में क्लिनिकल परीक्षण के लिए प्रोटोकॉल के फ्रेम करने के लिए आयुष विभाग चाहता है , जनता से अधिक निर्माताओं के ' शोषण जारी रहेगा। शासन के उत्पादों के निर्यात के साथ जुड़ा हुआ है, अत: संबंधित अधिकारियों उसके अनुसार कार्य करना चाहिए , डॉ टी Thirunarayanan , केंद्र के सचिव ने कहा। उन्होंने कहा कि केरल तमिलनाडु में और में आयुष कंपनियों के एक मेजबान क्योंकि प्रोटोकॉल तैयार करने में सीसीआईएम की देरी के अनैतिक व्यापार प्रथाओं में लगे हुए हैं ने कहा। उनके अनुसार, आयुष लेबल के तहत नकली उत्पादों की एक बड़ी संख्या में उनके बढ़ावा देने के लिए विशेष रूप से दृश्य मीडिया में , मीडिया में विज्ञापित किया जा रहा है । उचित नियमों के अभाव के उत्पादों के विपणन , जबकि से पालन किए जाने की वजह से ऐसा होता है। तो, सरकारी एजेंसियों को भी इन बनाती द्वारा अपनाया विपणन प्रणाली की निगरानी करनी चाहिए ।

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http://www.pharmabiz.com/NewsDetails.aspx?aid=85563&sid=1